Beiträge von der Sachse

Das allg. Problem, 2x Ärzte und am Ende 3 Meinungen.

Also Gesichtsfeld kenne ich hier nur so, dass da immer beide Augen getestet werden ( Österreich ).

Leistungen, wie den Augendruck messen, kostet hier beim Augenarzt, wohl um die 80,-€ .

Wenn bei mir was untersucht werden muss, bin ich im Krankenhaus. Da kostet es nix. Und von den Untersuchungen her, mit all den Gerätschaften bin ich da besser aufgehoben, da die Augenärztin diese nicht hat.

Aber das Du jetzt verunsichert bist, kann ich mir sehr gut vorstellen, da die Meinungen dieser doch extrem verschieden sind.

Ich würde eventuell zu dem Augenarzt gehen, wo ich immer war. Diesem die 2 versch. Meinungen darlegen.

Und dann hören und erklären lassen. Woanders kannst Du ja immer noch hingehen.

Auf gute Monitore mit achten.

Daheim im Büro kann ich teilweise da ohne Brille lesen.

Andererseits bei Kursen absolut gar nichts, nur mit Brille. Und da merke ich, wie es die Augen überstrapaziert.

http://www.medizinfo.de/augenheilkunde…usatrophien.htm

Bis zum Ende scrollen.

Hatte ich doch geschrieben.

Zur Zeit wird untersucht, ob es ein Gendefekt oder die Lebersche Optikusatrophie ist.

Und ich bin ein Sachse , im Uran-Bergbau aufgewachsen und die Ruhe in Person.

Hi Sabine,

genau, letztendlich muss das jeder für sich selbst entscheiden.

Absterbende Zellen im linken und rechten Sehnerv.

Verbunden mit massiven Gesichtsfeldausfällen, Doppelbildern usw. .

Ich bin Realist, rede nicht um den heisen Brei herum.

Und offen miteinander Umgehen, ist doch voll ok.

Ich leide unter Opticusatrophien.

Nun ja habe doch recht Massive Probleme mit den Augen.

Und da sucht man dann doch halt immer mal wieder im Netz, was sich da so anbietet, oder tut.

Da hatte ich dann diese EBS-Therapie auch gefunden.

Und wenn man so liest, was da alles steht, sieht ja alles fein aus, könnte die Welt fast rosa werden.

Und wenn es im Raum steht, dass man wohl irgendwann auch mal nicht mehr sehen kann, je nachdem, wie schnell alles fortschreitet, machts das Ganze nicht leichter.

Und um mir da Klarheit zu verschaffen ( ich wurde stutzig, da steht, dass es die Kassen nicht zahlen ), habe ich halt meinen Kontakt da genau an der Quelle angerufen. Find da nichts schlechtes daran, und dachte mir, dass es andere auch wissen können, dass diese Behandlung eigentlich nicht existent ist. Im Gegenteil, es warten ja sehr viele auf Behandlungsmöglichkeiten. Hier ist es so, dass man dann schon informiert wird, falls es einen Durchbruch gibt.

Und 4000,-€ kann man sicher sinnvoller vernichten

Servus Miteinand.

Ja das stimmt. Man erfährt alles und nichts .

Hatte diese Woche ein Gespräch mit einer Person, welche da in der Forschung quasi direkt an der Quelle sitzt.

Unterm Strich: EBS-Therapie ist schlichtweg eine Geldmaschine für verzweifelte Patienten, die nach jedem Strohhalm greifen.

Ohne Nachweis der Wirksamkeit. Man kann es auch mit denen vergleichen, die Krebs quasi mit Handauflegen heilen.