Lumigan-Studie
Ziel:
Vergleich des Nebenwirkungsprofils von Lumigan 0,1 mg/ml (BAK-Gehalt: 0,2m9) mit
Lumigan 0,3m9/ml (BAK-Gehalt: 0,1m9) bei 1x täglicher Anwendung über 2 Jahre
Studienablauf:
- 2 Jahre Dauer; in diesen 2 Jahren 8 Visiten
- lm Rahmen der Visiten Druck-, Gesichtsfeld- und Papillenkontrolle sowie
Erhebung des okulären Oberflächenstatus
- Patienten bekommen das Medikament (Lumigan 0,1mg/ml oder Lumigan
0,3m9/ml; neutrale, ,,verblindete" Flasche) mit nach Hause und tropfen
selbständ ig einmal täglich
- Fahrtkostenerstattung für den Patienten
Einschlusskriterien (Auswahl):
- Männliche/ weibliche Patienten über 18 Jahre
- Okuläre Hypertension, Offenwinkel-, PEX- oder Pigmentdispersionsglaukom
- Beidseitige drucksenkende Therapie indiziert
- Gute Einstellbarkeit des Augeninnendruckes unter Monotherapie mit
Bimatoprost
- Visus bei Einschluss: mindestens 0,2
Ausschlusskriterien:
- unkontrollierte systemische Erkrankung
- Schwangerschaf/Kinderwunsch
- Fortgeschrittene Erkrankung der Augenoberfläche
- Akute/ chron. rezidivierende Augenerkrankung (incl. Allergien)
- Anwendung anderer Augenmedikamente
- Augenoperationen innerhalb der letzten 3 Monate
- Kontaktlinsenträger
- Gesichtsfeldverschlechterunq innerhalb des letzten Jahres
Ansprechpartner / Terminvereinbarung
Dr. J. Neuburger, Dr. M. Neuburger, PD Dr. Jordan
julia.neuburger@uniklinik-freiburg.de
Tel.: 0761-270-40250