Gute Nachrichten:
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung Ende September 2019 Netarsudil (Rhokiinsa, Aerie Pharamceuticals) zur Zulassung empfohlen:
Der Rho-Kinasehemmer soll zur Reduktion des Augeninnendrucks bei erwachsenen Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension zugelassen werden.
Damit kann davon ausgegangen werden, daß in Kürze auch in Deutschland eine neue Sorte Augentropfen zur Verfügung steht.